正式会员

- 积分
- 62
- 金钱
- 16886
- 威望
- 62
- 注册时间
- 2010-9-10
|
友情提示: 请千万不要登入陌生网站输入QQ号和密码,以防诈骗。
联系我时,请说明是从哪儿看到的,谢谢。
新华社南京12月2日电(记者陈席元)中国科研人员日前首次以高分辨率测绘了一种可激活DNA修复机制的蛋白质,通过研究它的结构与调控原理,未来可设法阻止癌细胞自行修复,令其死亡,距离研制“癌症克星”又近了一步。生物通过细胞分裂更新和修补受损组织,然而每一次细胞分裂都意味着DNA遗传物质的大量复制,“出错”是难免的。一种特殊蛋白质ATR能够启动细胞的自我修复机制,从而维持基因组的稳定,包括人类在内的真核生物都严格依赖ATR激酶的活性。
2 V6 z, j6 B; W8 k- H! s8 _& p' o与正常细胞相反,肿瘤细胞的基本特征就是基因组不稳定且易突变,因此它们更依赖ATR激酶修复自己。此前大量功能和临床前的实验数据已经表明,ATR激酶抑制剂能直接高效杀死肿瘤细胞。! a# z/ S- M/ `
近日,中国科学技术大学、南京农业大学等机构的科研人员利用酵母首次揭示了ATR-ATRIP复合体的近原子分辨率结构。酵母Mec1-Ddc2复合物和人类ATR-ATRIP复合物具有高度保守性,结构相似度高。
2 @1 V" Z. W6 C; p& R课题组成员、中国科学技术大学蔡刚教授表示,这一发现有助于阐明人类ATR-ATRIP复合物的结构和分子机制。同时,高分辨率结构信息显示了ATR激酶上多个调控位点,有望用于指导新型肿瘤治疗药物的研发。
7 c8 r2 R, |( Y5 U a相关研究成果发表在12月1日出版的《科学》杂志上。 z( m7 ^+ y, B
. M5 S3 k" y& a% A
! b4 {- W/ k8 ]. C: I
|
|