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父母都希望能生出一个健康的宝宝,然而如果父母的基因里存在缺陷,传递给子代就会生出患有遗传病的孩子。有些遗传病也像功夫,只传男不传女,男宝宝只要X染色体上出现了致病基因,就毫无疑问地“在劫难逃”。现在马上发布只传给男宝宝的五大通缉令,赶紧看看那些遗传病“重男轻女”。4 F9 D% z1 W, j9 U4 a( a% K
; ^& S/ s! f- M9 U, ~ 通缉令NO1:血友病
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血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍,血友病是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
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罪状:
4 w! z1 X' |; Z1 Z& V: C* ^$ W, V3 k- Q' h% K1 v* B8 M! Z
当宝宝因各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。2 G+ S$ u8 Z E; i
6 s1 D8 l- |& s9 ~ I$ ~; @ 犯罪证据:" ~/ x6 W' _- t ~8 A- Q
9 x0 N L- H* o
患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。 U8 X1 d0 A+ k9 ]
, g$ ?, N5 F1 a$ n6 e
防范措施:$ E" \! B2 q2 U7 f, c# ]4 {
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抗血友病球蛋白已可大量供应,从而大大减少了死亡率。( u2 h' n' B& H1 Q" V) e9 z3 `
; y$ k: t/ w7 u4 A( | 危险指数:★★★★★☆% c% p4 `* y4 ^5 f4 A( |
0 X- {( ~7 _! t7 A
通缉令NO2:肥大型进行性肌营养不良症
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属于隐性遗传病,女性仅为异性染色体携带者,不发病。% l$ x6 _" ~1 q* j5 k ~
: \7 j' [- u; v1 O
罪状:
( k4 M2 f- P9 X" y2 [" t0 [2 |2 E. P |9 b G5 H( v8 w
肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大,多半患儿还伴有心肌损害,约30%患儿伴有不同程度的智能障碍,病情多呈进行性加重,多数病人在20岁左右死亡。
0 n0 {; J, O& K B2 c# Y. A
$ Z& |1 f& i* u1 n8 t 犯罪证据:5 {5 V, Z) Z* ]! L& `7 k0 L, o1 L7 z
0 B$ q, M5 X6 x% f P {' N2 W0 y- t* f
属于儿童中最常见的一类肌病,多在4岁左右发病,一般不超过7岁。几乎均影响男孩,占活产男婴的l/3 000~1/4 000(欧美)和l/22 000(日本)。
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防范措施:
8 D6 R. ]8 N5 C1 }" ]& y" k
* f; Q% c. K$ z( o( X 目前尚无有效的治疗方法。( N: P% H( n+ [) q. x( f
. I0 u# H3 N4 R! }0 \
危险指数:★★★★★% p" T: s; l- V) U2 B$ Z6 u
8 [8 v: Y1 S g9 o3 K; B
通缉令NO3:蚕豆病
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3 u6 M0 l9 f# N- I$ A% e 因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD),红细胞膜的稳定性差。
8 m1 D& `2 ~# o( Q! ~/ z7 g$ g5 C" l
罪状:
$ @! F7 f" T" o+ A& o s+ G1 L
4 A% }& t8 u3 T) x, I 常见于小儿,特别是5岁以下男童多见,约占90%,常发生在蚕豆成熟的季节,进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。, `5 R+ p* X3 Y" P
6 k) r+ a6 Y/ j9 d2 u3 o4 z 犯罪证据:% F/ M) F( h! P
# n. X# w# ]9 q s$ ` G-6-PD基因在X染色体上,男女之比约为7∶1,病人大多为男性。0 u5 e' A" W7 R. \
& T# Q% a8 `2 K( t) X( T, b7 x
防范措施:
8 m2 _; p$ _" n' S! T( c5 t. ]1 D. k6 x6 o( i ?" X
目前蚕豆病的防治取得了显著效果,病死率普遍下降到1%以下。* _& h* J, E4 m: B! S: p% T/ v, w0 C
r2 Q$ [2 B4 E8 I6 q( c 危险指数:★★★☆☆
/ |0 L2 J/ K2 G* |: f: m4 G6 K8 T( ~0 j/ f) p( ^
通缉令NO4:红绿色盲
- \% ~+ y% o5 g8 s/ E; p
; e+ L& n+ i$ M C 红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体。
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罪状:3 F4 A: a$ ^4 ]
6 A/ i' E3 b* w1 n( ^( k 对身体健康影响不大,但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色,对孩子日后的学习和工作产生一定影响。
9 n5 S% Z) g* u; Y4 ~" L
. H' V1 v, M- W+ n, O 犯罪证据:目前已发现的遗传病达4000多种,其中全身多处病变伴有眼部病变者有400余种,单纯眼部病变200余种。患病率最高者是红绿色盲,男性5。1%,女性0。8%左右。! V7 T* u8 T& w6 K8 R
4 d, f2 F1 B u- ]4 S" f# y/ r0 Z( L
防范措施:
; _% ]3 D3 V$ c9 Y7 ?2 Q7 D2 v; g* N/ P4 g- d
由于是隐性遗传病,孕前检查起到一定作用,但仍然难以避免。
$ z7 i( N1 S/ ]4 N i1 Q6 H- x R3 U$ m
危险指数:★☆☆☆☆
+ e! Z( P! p. o" s# J( I
* ~1 ^! R" }' X( v1 L& Z- g: A 通缉令NO5:先天性无丙种球蛋白症
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- X7 J4 ^$ D4 _ 该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。X连锁隐性遗传病中,男性患者的致病基因来源于母亲,将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都是患者,表现为交叉遗传。& I: o5 u: z6 j6 a
; D, @# u6 \1 G4 p" g
罪状:
9 P: Z' c6 B, ?% {
/ q: J6 l: n" l1 u& r0 E 以严重多发的肺炎、败血症及化脓性鼻窦炎为特征。大约50%以上伴发慢性肺部感染,且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病,患儿很少能度过幼儿期。
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9 E) C" a* B; g$ [7 c 犯罪证据:
& B: h( m8 \, }2 C- W
; l$ r+ n) f. K7 K 只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。
4 q, p$ d$ V& V, g6 C1 E* d: A& ?8 o+ t0 x. l1 z2 ^/ U3 H
防范措施:5 R% `5 {" C# {8 x
' f5 U) g$ K5 Z6 _3 S: A0 r3 A9 {, V 目前有正规IVIG治疗方法,但未经严格正规的替代治疗,大部分患者在2 岁内死亡。
: w1 z7 T& h% L
% C: m9 o: B# h; G3 M" b6 O5 e 危险指数:★★☆☆☆; f: x" P- s. O2 n
# [4 x6 b/ I" e2 z
随着时代的发展,遗传病在疾病谱中所占的位置也日趋重要,原先儿童患病较多的传染病,如天花、脊髓灰质炎、麻疹等都因为预防接种的普及而逐渐消失或发病率大大降低,而营养不良等过去的儿童常见病也越来越少,相反遗传病相关的问题却越来越突出。凡有以上这五类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女,怀孕一定要做产前诊断,一般只保留女胎,以防患儿出生给家庭和社会带来负担。当前,国外已可进行胎儿宫内诊断,从而可保留未患遗传病的男胎。相信在不久的将来,随着遗传工程的飞速发展,开展遗传病的基因治疗,切掉致病基因,换上正常基因,就可以从根本上解决治疗遗传疾病的问题了。 |
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